{"id":200,"date":"2024-10-07T10:59:15","date_gmt":"2024-10-07T08:59:15","guid":{"rendered":"https:\/\/www.sclerodermie.net\/?page_id=200"},"modified":"2024-10-07T10:59:15","modified_gmt":"2024-10-07T08:59:15","slug":"caracterisation-phenotypique-et-fonctionnelle-des-sous-populations-lymphocytaires-b-dans-la-sclerodermie-systemique","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/www.sclerodermie.net\/index.php\/caracterisation-phenotypique-et-fonctionnelle-des-sous-populations-lymphocytaires-b-dans-la-sclerodermie-systemique\/","title":{"rendered":"Caract\u00e9risation ph\u00e9notypique et fonctionnelle des sous-populations lymphocytaires B dans la scl\u00e9rodermie syst\u00e9mique."},"content":{"rendered":"\n<p><\/p>\n\n\n\n<p>*Ce projet de recherche b\u00e9n\u00e9ficie d\u2019une bourse&nbsp; de recherche du GFRS 2014<\/p>\n\n\n\n<p>Par Alexandra Forestier1,2,3,4, Thomas Guerrier1,4, Sylvain Dubucquoi1,4, Ibrahim Yacoub-Agha1,4,5, Myriam Labalette1,4, David Launay1,2,3,4<\/p>\n\n\n\n<h6 class=\"wp-block-heading\">1. Universit\u00e9 de Lille, UFR M\u00e9decine, F-59000 Lille, France<br>2. CHRU Lille, P\u00f4le Sp\u00e9cialit\u00e9s M\u00e9dicales et G\u00e9rontologie, D\u00e9partement de M\u00e9decine Interne et Immunologie Clinique, F-59037 Lille Cedex, France<br>3. Centre National de R\u00e9f\u00e9rence Maladies Syst\u00e9miques et Auto-immunes Rares (Scl\u00e9rodermie Syst\u00e9mique), F-59037 Lille Cedex, France<br>4. EA2686, LIRIC, F-59000 Lille, France<br>5. CHRU Lille, Service des Maladies du Sang, F-59037 Lille Cedex, France<\/h6>\n\n\n\n<hr class=\"wp-block-separator has-alpha-channel-opacity\"\/>\n\n\n\n<p>La scl\u00e9rodermie syst\u00e9mique (SSc) est une maladie invalidante marqu\u00e9e par une fibrose cutan\u00e9e et syst\u00e9mique s\u00e9v\u00e8re, dont la physiopathologie implique une activation des fibroblastes, des cellules endoth\u00e9liales et du syst\u00e8me immunitaire cellulaire et humoral (Fig. 1). Elle constitue un mod\u00e8le d\u2019\u00e9tude des processus fibrosants et des liens entre fibrose et immunit\u00e9.<\/p>\n\n\n\n<p><img fetchpriority=\"high\" decoding=\"async\" src=\"https:\/\/sclerodermie.net\/wp-content\/uploads\/2015\/01\/Physiopathologie-de-la-SSc.png\" alt=\"Fig 1 : Physiopathologie de la SSc Dumoitier et al. Presse Med 2014\" width=\"404\" height=\"279\" srcset=\"https:\/\/sclerodermie.net\/wp-content\/uploads\/2015\/01\/Physiopathologie-de-la-SSc.png 404w, https:\/\/sclerodermie.net\/wp-content\/uploads\/2015\/01\/Physiopathologie-de-la-SSc-150x103.png 150w, https:\/\/sclerodermie.net\/wp-content\/uploads\/2015\/01\/Physiopathologie-de-la-SSc-300x207.png 300w, https:\/\/sclerodermie.net\/wp-content\/uploads\/2015\/01\/Physiopathologie-de-la-SSc-217x150.png 217w\"><\/p>\n\n\n\n<p id=\"caption-attachment-3032\">Fig 1 : Physiopathologie de la SSc<br>Dumoitier et al. Presse Med 2014<\/p>\n\n\n\n<p>Au-del\u00e0 de la production d\u2019auto-anticorps sp\u00e9cifiques, l\u2019immunit\u00e9 humorale adaptative joue un r\u00f4le probablement important dans la physiopathologie de la SSc par la production de cytokines pro-inflammatoires et\/ou profibrosantes (IL-6, TGF\u03b2) (fig. 2).<\/p>\n\n\n\n<p><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/sclerodermie.net\/wp-content\/uploads\/2015\/01\/Implication-du-lymphocyte-B-dans-la-SSc.png\" alt=\"Fig. 2 Implication du lymphocyte B dans la SSc Bosello et al. Autoimmun Rev. 2011\" width=\"439\" height=\"264\" srcset=\"https:\/\/sclerodermie.net\/wp-content\/uploads\/2015\/01\/Implication-du-lymphocyte-B-dans-la-SSc.png 439w, https:\/\/sclerodermie.net\/wp-content\/uploads\/2015\/01\/Implication-du-lymphocyte-B-dans-la-SSc-150x90.png 150w, https:\/\/sclerodermie.net\/wp-content\/uploads\/2015\/01\/Implication-du-lymphocyte-B-dans-la-SSc-300x180.png 300w, https:\/\/sclerodermie.net\/wp-content\/uploads\/2015\/01\/Implication-du-lymphocyte-B-dans-la-SSc-250x150.png 250w\"><\/p>\n\n\n\n<p id=\"caption-attachment-3033\">Fig. 2 Implication du lymphocyte B dans la SSc<br>Bosello et al. Autoimmun Rev. 2011<\/p>\n\n\n\n<p>Or, les lymphocytes B sont constitu\u00e9s de diff\u00e9rentes populations (Fig. 3) caract\u00e9ris\u00e9es par un ph\u00e9notype distinct et\/ou par leur production de cytokines modulant la r\u00e9ponse immunitaire. Leur implication dans la physiopathologie de la SSc n\u2019est pas \u00e9lucid\u00e9e.<\/p>\n\n\n\n<p><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/sclerodermie.net\/wp-content\/uploads\/2015\/01\/fig3-Sous-populations-lymphocytaires-B.png\" alt=\"Fig. 3 : Sous-populations lymphocytaires B : exemple de dot plot obtenu par cytom\u00e9trie en flux.  Guerrier T.\" width=\"622\" height=\"237\" srcset=\"https:\/\/sclerodermie.net\/wp-content\/uploads\/2015\/01\/fig3-Sous-populations-lymphocytaires-B.png 622w, https:\/\/sclerodermie.net\/wp-content\/uploads\/2015\/01\/fig3-Sous-populations-lymphocytaires-B-150x57.png 150w, https:\/\/sclerodermie.net\/wp-content\/uploads\/2015\/01\/fig3-Sous-populations-lymphocytaires-B-300x114.png 300w, https:\/\/sclerodermie.net\/wp-content\/uploads\/2015\/01\/fig3-Sous-populations-lymphocytaires-B-250x95.png 250w\"><\/p>\n\n\n\n<p id=\"caption-attachment-3055\">Fig. 3 : Sous-populations lymphocytaires B : exemple de dot plot obtenu par cytom\u00e9trie en flux. Guerrier T.<\/p>\n\n\n\n<p>L\u2019objectif de ce travail est de d\u00e9crire les sous-populations lymphocytaires B chez des patients atteints de SSc en les caract\u00e9risant sur le plan ph\u00e9notypique et fonctionnel, c\u2019est \u00e0 dire selon leur production de cytokines pro-inflammatoires\/pro-fibrosantes ou anti-inflammatoire d\u2019une part et selon leur impact sur les lymphocytes T (activation ou r\u00e9gulation) d\u2019autre part. Mieux connaitre le r\u00f4le des sous-populations lymphocytaires B dans cette pathologie pourrait d\u00e9boucher sur de nouvelles strat\u00e9gies th\u00e9rapeutiques.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>*Ce projet de recherche b\u00e9n\u00e9ficie d\u2019une bourse&nbsp; de recherche du GFRS 2014 Par Alexandra Forestier1,2,3,4, Thomas Guerrier1,4, Sylvain Dubucquoi1,4, Ibrahim Yacoub-Agha1,4,5, Myriam Labalette1,4, David Launay1,2,3,4 1. 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